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2020第十七期全國制藥行業質量控制技術論壇日程表
點擊次數:1497 發布日期:2020-8-27  來源:本站 本站原創,轉載請注明出處
CPQC 2020-濟南站
第十七期全國制藥行業質量控制技術論壇-日程發布!

2020第十七期全國制藥行業質量控制技術論壇
 

【主辦單位】:中國社會科學院食品藥品產業發展與監管研究中心 / 北京中培科檢信息技術中心
【承辦單位】:藥安匯信息技術(北京)有限公司 / 懷來博光信息技術有限公司 
【大會時間】:2020年8月30-31日
【大會地點】:濟南魯能希爾頓酒店
【會議費用】:免費(僅限制藥企業、藥監、科研院校機構相關人員,食宿自理)
【大會網站】:http://www.cpqc-china.com/
【合作媒體】:分析測試百科網、中國生物器材網、中國化工儀器網、丁香園、中國儀器網、儀器信息網
【參會咨詢】:15600210227;QQ交流:1824643339
 
8月30日 星期日
第一天上午 會議內容
主持人:張永建,中國社會科學院食品藥品產業發展與監管研究中心主任
09:00 開幕致辭
中國社會科學院食品藥品產業發展與監管研究中心 張永建
09:10 MAH藥品全生命周期主體責任 
國家藥品GMP檢查員 趙老師
10:00 休息與現場交流
11:00 新藥法有關藥品生產監管特點及其檢查
國家藥品GMP檢查員 李老師
第一天下午 會議內容
主持人:劉明力,煙臺邁百瑞國際生物醫藥有限公司質量管理高級總監
13:30 美國FDA和歐盟對于實驗室GMP檢查重點和常見問題解析 
國家食品藥品監督管理局認證中心客座講師 李宏業
14:30 GxP 連續監測的未來展望 
維薩拉(北京)測量技術有限公司工業測量/應用經理 趙鴻斐
15:00 2020年版中國藥典方法學驗證與解讀
北京藥品檢驗所原所長助理 周立春
15:30 休息與現場交流
16:00 藥品質量體系合規與過程控制管理
齊魯制藥有限公司質量總監 尹遜遼
17:00 生物制品質量標準制訂策略
煙臺邁百瑞國際生物醫藥有限公司質量管理高級總監 劉明力
8月31日 星期一 
第二天上午 會議內容
 主持人:李老師,國家藥品監督管理局藥品微生物檢測技術重點實驗室 
09:00 《藥品記錄與數據管理規定》對藥品生產企業的影響探討
《藥品記錄與數據管理要求》參與起草專家 吳老師
09:30 藥品注冊研制、生產現場核查中的問題及對策建議
濟南宜明醫療科技有限公司質量總裁 劉雙生
10:30 休息與現場交流
11:00 制藥工業微生物污染問題及菌種鑒定技術應用進展
國家藥品監督管理局藥品微生物檢測技術重點實驗室 李老師
11:30 中藥材及飲片質量現狀
國家藥品監督管理局中藥材及飲片質量控制重點實驗室主任 李振國
第二天下午 會議內容
主持人:王廣平,上海市食品藥品安全研究中心
13:30 制藥企業自動化系統合規與風險管控
奧星集團藥品生命周期合規性咨詢服務確認和驗證咨詢總監 柯爭先
15:00 藥物警戒制度與QC數據管理 
上海市食品藥品安全研究中心 王廣平
參會咨詢


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